Novos registros incluem versão genérica e produto similar. Com as aprovações, país chega a 22 canetas emagrecedoras registradas em 2026.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, substância conhecida por estar presente em medicamentos popularmente chamados de canetas emagrecedoras.
As aprovações contemplam uma versão genérica da semaglutida e o medicamento Loryvia, classificado como produto similar. Segundo a Anvisa, ambos são indicados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença.
Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. De acordo com a agência, os medicamentos foram registrados por comparação com o produto biológico Ozempic e têm como matriz o produto Owozy.
Brasil chega a 22 registros em 2026
Com as duas novas aprovações, o Brasil alcança a marca de 22 canetas emagrecedoras registradas pela Anvisa somente em 2026.
Outro avanço ocorreu no último dia 4 de novembro, quando a agência aprovou o registro do primeiro medicamento de semaglutida na versão oral, também utilizado no tratamento da obesidade.
Desde agosto de 2025, a Anvisa mantém um processo de priorização na análise de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A iniciativa foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, considerando o interesse do Sistema Único de Saúde (SUS) e a necessidade de ampliar o abastecimento do mercado nacional.
Medicamentos podem chegar ao SUS
Em setembro deste ano, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 deverão ser disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para pacientes com obesidade, conforme estudos e a definição de um protocolo clínico.
Na ocasião, a pasta destacou os resultados iniciais de um acompanhamento realizado com pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, que começaram a utilizar semaglutida em junho.
O estudo prevê o acompanhamento de 250 pacientes atendidos pelo SUS, com obesidade grave ou associada a outras doenças.
Segundo o Ministério da Saúde, a iniciativa busca garantir a segurança dos participantes e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por profissionais especializados.
A aprovação dos novos medicamentos amplia as opções disponíveis no mercado brasileiro, especialmente para o tratamento do diabetes tipo 2. Apesar de serem popularmente associadas ao emagrecimento, as novas apresentações aprovadas nesta terça-feira têm indicação específica para o tratamento da doença, conforme os registros concedidos pela Anvisa.
Com informações da Agência Brasil.
